Hjelp pasientene dine til å
si “ja” til flere øyeblikk

Signifikant flere migrenefrie dager vs. placebo med både månedlig og kvartalsvis dosering1-3

(Primært endepunkt)

Klikk nedenfor for å velge data:

Episodisk migrene
Kronisk migrene

AJOVY kan være med på å redusere migrenedagene med 50 % eller mer, sammenlignet med baseline1-3

(Sekundært endepunkt)

Klikk nedenfor for å velge data:

Episodisk migrene
Kronisk migrene

Med AJOVY kan pasientene oppleve signifikant
flere migrenefrie dager vs. placebo1-3

Ved episodisk migrene ble det vist en reduksjon av månedlige migrenedager i 12-ukersperioden (primært endepunkt), med resultater sett så tidlig som uke 11,2

EPISODISK MIGRENE GJENNOMSNITTLIG REDUKSJON FRA BASELINE I  GJENNOMSNITTLIGE MÅNEDLIGE  MIGRENEDAGER1,2

**Målt i 28-dagersperioden før intervensjon.
LS, minste kvadrat; SE, standardfeil.
Tilpasset etter AJOVY preparatomtale 2018; Dodick D et al. 1,2

Ved kronis migrene ble det vist en reduksjon av månedlige migrenedager i 12-ukersperioden (primært endepunkt), med resultater sett så tidlig som uke 11-2

KRONISK MIGRENE GJENNOMSNITTLIG REDUKSJON FRA BASELINE I GJENNOMSNITTLIGE MÅNEDLIGE HODEPINEDAGER AV MIKNST MODERAT ALVORLIGHETSGRAD1,3

*Målt i 28-dagersperioden før intervensjon.
LS, minste kvadrat; SE, standardfeil.
Tilpasset etter AJOVY preparatomtale 2018; Dodick D et al.1,2
DESIGN AV KLINISKE STUDIER

Sekundære endepunkter:

AJOVY® kan halvere antall migrenedager1-3

EPISODISK MIGRENE Pasienter som oppnår ≥ 50 % reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige migrenedager1,2

Satt opp med bruk av data etter Dodick D et al. 20182
EPISODISK MIGRENE Pasienter som oppnår ≥ 50% reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige migrenedager11,2

Satt opp med bruk av data etter Dodick D et al. 20182
KRONISK MIGRENE Pasienter som oppnår ≥ 50% reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige hodepinedager av minst moderat alvorlighetsgrad1,3

Satt opp med bruk av data etter Silberstein SD et al. 20172
KRONISK MIGRENE Pasienter som oppnår ≥ 50% reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige hodepinedager av minst moderat alvorlighetsgrad1,3

Satt opp med bruk av data etter Silberstein SD et al. 20173
DESIGN AV KLINISKE STUDIER

Hjelp pasientene dine til å si “ja” til flere øyeblikk, på jobben og hjemme

AJOVY reduserer de funksjonsnedsettende effektene av migrene signifikant1,4,5

Ved episodisk migrene opplevde pasienter, behandlet med AJOVY, 60 % gjennomsnittlig forbedring av IDAS-score fra baseline+1:

    • Tilstedeværelse og produktivitet på jobb

    • Evne til å gjøre husarbeid

    • Deltakelse på familie-, sosiale- og fritidsaktiviteter

Fastsatt ved score på funksjonsnedsettelsestest (MIDAS)

Ved kronisk migrene opplevde mer enn 60 % av pasientene, behandlet med AJOVY, 60 % gjennomsnittlig klinisk meningsfull forbedring fra baseline av:4,5

    • Frekvens- og alvorlighetsgrad av hodepinesmerten

    • Evne til å utføre daglige oppgaver

    • Humør, konsentrasjon og tretthet

*En klinisk meningsfull forbedring er definert som en reduksjon på minst 2,3 poeng på test med seks kriterier for beskrivelse av virkningen av hodepine (HIT-6).5

Forslag til videre utforsking

Fleksibilitet som hjelper deg til å
dekke pasientenes behov1

DOSERING AV AJOVY®

AJOVY ble evaluert i to kliniske 
fase III-studier (HALO-studiene)

DESIGN AV KLINISKE STUDIER

Referanser: 1. AJOVY 225 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte – preparatomtale (14.06.2019) 2. Dodick DW et al JAMA.2018; 319 (19): 1999 - 2008. 3. Silberstein SD et al. N Engl J Med. 2017: 377(22): 2113-2122. 4. Upubliserte data, Teva 5. Peng K-P, Wang S-J. Acta Anaesthesiologica Taiwanica 2012; 50: 69-73