Home

VI BRUKER COOKIES (INFORMASJONSKAPSLER) FOR Å TILBY DEG EN BEDRE BRUKEROPPLEVELSE PÅ VÅR NETTSIDE.

Hvis du fortsetter uten å endre dine innstillinger, betyr det at du aksepterer informasjonskapsler denne nettsiden. Hvis du ønsker å endre dine innstillinger for informasjonskapsler, kan dette gjøres når som helst. Du finner mer informasjon om vår policy på bruk av informasjonskapsler here.

Hjelp pasientene dine til å si “ja” til flere øyeblikk.^1-3

EFFEKTRESULTATER FOR AJOVY®

DOSERING AV AJOVY®

AJOVY® er den eneste anti-CGRP som tilbyr både kvartalsvis og månedlig dosering.¹
AJOVY® kan administreres av helsepersonell eller av pasienten selv.¹

NYHET! INDIVIDUELL REFUSJON

CGRP-hemmeren AJOVY® (fremanezumab) er tilgjengelig for individuell refusjon for voksne med kronisk migrene og som har feilet på minst 3 forebyggende behandlinger.^1,2

#

AJOVY® er indisert til forebygging av migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager per måned. De vanligst rapporterte bivirkningene var reaksjoner på injeksjonsstedet.^1,3,4

Individuell refusjon for AJOVY® kan nå søkes gjennom HELFO.²

Refusjonsberettiget bruk:² ICD-10: G43 / ICPC-2: N89

Kronisk migrene som definert i ICHD-32

• Minst 15 hodepinedager per maned i mer enn 3 maneder, hvorav minst 8 er migrenedager.
• Krav om tidligere forebyggende behandling med legemidler fra tre ulike legemiddelklasser.
• Soknad fra spesialist i nevrologi eller lege ved tilsvarende sykehusavdeling.
• Pasienter med medikamentoverforbrukshodepine (MOH) skal ha gjennomfort medikamentavvenning. Dette skal dokumenteres i soknaden.
• Behandlingen skal dokumenteres i hodepinedagbok og evalueres etter 12 uker.

Pasienter som ikke opplever effekt skal avslutte behandlingen

Signifikant flere migrenefrie
dager med AJOVY vs. placebo^1-3

DATA FRA KLINISKE STUDIER FOR AJOVY

Fleksibilitet som hjelper deg til ådekke pasientenes behov

DOSERING AV AJOVY

AJOVY ble evaluert i to kliniske fase III-studier (HALO-studiene)

DESIGN AV KLINISKE STUDIER

Hjemme eller på avdelingen^1-3

ADMINISTRERING AV AJOVY

CGRP, calcitonin generelated peptide.

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON

Kontraindikasjon: AJOVY® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor fremanezumab eller noen av hjelpestoffene.

Overfølsomhetsreaksjoner: Overfølsomhetsreaksjoner overfor fremanezumabble rapportert hos mindre enn 1% av pasientene i kliniske studier.

Dersom en overfølsomhetsreaksjon oppstår, bør seponering av fremanezumabvurderes og hensiktsmessig behandling bør initieres.

Bivirkninger: De vanligste bivirkningene var reaksjoner på injeksjonsstedet.

INDICATION

AJOVY er indisert til forebygging av migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager per måned.

Se fullstendig forskrivningsinformasjon for AJOVY

Bivirkninger bør rapporteres. Rapporteringsskjema og informasjon finner du på www.legemiddelverket.no/meldeskjema. Bivirkninger bør også rapporteres til Teva på: safety.norway@tevapharm.com

Referanser: 1. AJOVY preparatomtale 28.11.2019, avsnitt 4.1, 4.2 og 4.8, www.felleskatalogen.no 2. Refusjonsbetingelser, https://www.helsedirektoratet.no/rundskriv/kapittel-5-stonad-ved-helsetjenester/vedlegg-1-til--5-14-legemiddellisten/virkestoffer/fremanezumab 3. Dodick DW, Silberstein SD, Bigal ME, et al, Effect of Fremanezumab Compared With Placebo for Prevention of Episodic Migraine, A Randomized Clinical Trial, JAMA 2018;319(19):1999-2008. 4. Silberstein SD, Dodick DW, Bigal ME, et al, Fremanezumab for the Preventive Treatment of Chronic Migraine, N Engl J Med 2017;377:22:2113-22.